|
|
-
Турсумбетов М.С., Нургазиева А.Р., Чегиров С.Б., Курсанбаева К.А
-
Турсумбетов М.С., Нургазиева А.Р., Чегиров С.Б., Курсанбаева К.А
-
M.S. Tursumbetov, A.R. Nurgazieva, S.B. Chegirov, K.A. Kursanbaeva
-
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ БРУЦЕЛЛ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГЕНА BCSP31и IS711
-
BCSP31 ЖАНА IS711 ГЕНДЕРИНИН НУКЛЕОТИДДИК ЫРААТТУУЛУГУН ПАЙДАЛАНУУ МЕНЕН БРУЦЕЛЛДИ ГЕНДИК ТИПКЕ АЖЫРАТУУ (генетипирлөө)
-
GENOTYPING OF BRUCELLA USING THE NUCLEOTIDE SEQUENCE OF THE BCSP31 AND IS711 GENES
-
Бруцелла - внутриклеточный патоген, способный заражать животных и людей. Целью данного исследования являлось идентифицирование бруцелл, в выделенных образцах крови
яков с помощью полимеразной цепной реакции; изучение способов миграции возбудителя B. melitensis среди яков. При изучение рода бруцелл с помощью праймеров BCSP31 как и ожидалось, размер ампликона гена bcsp31 составлял 223 пар нуклеотидов. Среди 90 выделенных ДНК из серопозитивных образцов
крови 82 (91,1%) образца были положительными по праймерам
BCSP31, и только 8 (8,8%) ложноотрицательные. Обнаружение Brucella spp. в образцах B.abortus и B. melitensis специфическими праймерами (IS 711) дало ампликоны 498 и 731 пар нуклеотидов для B. abortus и B. melitensis, соответственно (рисунки 2 и 3). Ампликоны молекулярным размером 498 п. н. были
выделены в 108/96 (88,8%) образцах ДНК. Из 108 серопозитивных образцах B. melitensis установлено, что ампликон 731 п. н.
был обнаружен только в 3/108 (2,7%) случаев.
-
Бруцелла – жаныбарларда жана адамдарда оору козгоочу клетка ичиндеги патоген. Бул изилдөөнүн максаты- топоздун канынан болүнүп алынган бруцеллди, полимераздык чынчырга реакциясынын жардамы менен идентификациалоо, B.
melitensis козгогучунун топоздор арасындагы миграция жолдорун изилдөө. Бруцелл уруунун BCSP31 праймеринин жардамы
менен изилдөөдө, күтүлгөндөй эле BCSP31 генинин ампликонунун өлчөмү 223 пар нуклеотидди түздү. Кандын серопозитивдүү үлгулөрүнүн ичинен, бөлунуп алынган 90 ДНК-нын арасынан 82 (91,1%) үлгүсү BCSP31 праймери боюнча оӊ, ал эми калган 8(8,8%) үлгү жалган терс натыйжа берди. B. abortus жана
B. melitensis үлгүлөрүн спецификалык праймерлери менен изилдөө, B. Abortus үчүн 498, B. Melitensis үчүн 731 пар нуклеотид
ампликонун берди (2,3-сүр). Молекулярдык өлчөмү 498 п.н болгон ампликондор 96/108 (88.8%) ДНК үлгүлөрүнөн табылды. B.
Melitensis-тин 108 серопозитивдүү үлгүлөрүнөн 731 п.н ампликону 3/108 учурда (2,7%) гана табылган
-
Brucella is an intracellular pathogen that can infect animals
and humans. The purpose of this study was to identify brucella in
isolated yak blood samples using polymerase chain reaction; to
study the migration pathways of the pathogen B. melitensis among
yaks. When studying the brucella genus using BCSP31 primers, as
expected, the amplicon size of the bcsp31 gene was 223 nucleotide
pairs. Among 90 DNA samples isolated from seropositive blood
samples, 82 (91.1%) samples were positive for the BCSP31 primer,
and only 8 (8.8%) were false negative. Detection of Brucella spp. in
the samples of B. abortus and B. melitensis, specific primers (IS 711)
gave amplicons of 498 and 731 nucleotide pairs for B. abortus and
B. melitensis, respectively (Figures 2 and 3). Amplicons with a molecular size of 498 bp were isolated in 108/96 (88.8%) DNA samples. Out of 108 seropositive samples of B. melitensis, it was found
that amplicon 731 bp was detected only in 3/108 (2.7%) cases.
-
животные, бруцеллез животных, молекулярная диагностика, бруцелла, яки, бактериологические методы, специфические праймеры
-
жаныбарлар, жаныбарлардын бруцеллезу, молекулярдык диагноз, бруцелла, топоздор, бактериологиялык ыкмалар, спецификалык праймерлери.
-
animals, brucellosis of animals, molecular diagnostics, brucella, yaki, bacteriological methods, specific primers.
Авторлор жөнүндө маалымат
-
Турсумбетов Мамбеталы Садывалыевич,
Кыргызский научно-исследовательский институт
ветеринарии им. А.Дуйшеева, г.Бишкек,
Кыргызская Республика, старший научный
сотрудник.
Нургазиева Асель Рысбековна, Кыргызский
национальный аграрный университет им.
К.И.Скрябина, г.Бишкек, Кыргызская
Республика, профессор.
Чегиров Саламат Беримкулович, Кыргызский
научно-исследовательский институт ветеринарии
им. А.Дуйшеева, г.Бишкек, Кыргызская
Республика, старший научный сотрудник.
Курсанбаева Клара Авалбековна, Кыргызский
научно-исследовательский институт ветеринарии
им. А.Дуйшеева, г.Бишкек, Кыргызская
Республика, младший научный сотрудник.
-
Турсумбетов Мамбеталы Садывалыевич,
А.Дуйшеев атындагы Кыргыз ветеринария
илимий-изилдөө институту, Бишкек шаары,
Кыргыз Республикасы, улук илимий кызматкер.
Нургазиева Асель Рысбековна, К.И. Скрябин
атындагы Кыргыз улуттук агрардык
университети, Бишкек шаары, Кыргыз
Республикасы, профессор.
Чегиров Саламат Беримкулович, А.Дуйшеев
атындагы Кыргыз ветеринария илимий-изилдөө
Институту, Бишкек шаары, Кыргыз
Республикасы, улук илимий кызматкер.
Курсанбаева Клара Авалбековна, А.Дуйшеев
атындагы Кыргыз ветеринария илимий-изилдөө
институту, Бишкек шаары, Кыргыз
Республикасы, кенже илимий кызматкер.
-
Mambetaly Tursumbetov, Kyrgyz scientific research
Institute of veterinary medicine by name of
A.Duisheev, Bishkek, Kyrgyz Republic, senior
researcher.
Asel Nurgazieva, Kyrgyz national agrarian University
by name of K.Scriabin, Bishkek, Kyrgyz Republic,
professor.
Salamat Chegirov, Kyrgyz scientific research Institute
of veterinary medicine by name of A.Duisheev,
Bishkek, Kyrgyz Republic, senior researcher.
Klara Kursanbaeva, Kyrgyz scientific research Institute
of veterinary medicine by name of A.Duisheev,
Bishkek, Kyrgyz Republic, junior researcher.
DOI:10.26104/NNTIK.2019.45.557
Турсумбетов М.С., Нургазиева А.Р., Чегиров С.Б., Курсанбаева К.А ГЕНОТИПИРОВАНИЕ БРУЦЕЛЛ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГЕНА BCSP31и IS711. Наука, новые технологии и инновации Кыргызстана. 2021. №. 7. C. 60-63
|
