Научный журнал Кыргызстана

Зоидова М.Т., Рахмонов Р.О., Саматова А.А.
Зоидова М.Т., Рахмонов Р.О., Саматова А.А.
M.T. Zoidova, R.O. Rakhmonov, A.A. Samatova

АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ 2-БРОМОИ 2,5-ДИБРОМО-6-П-БРОМФЕНИЛИМИДАЗО[2,1-b]-[1,3,4] ТИАДИАЗОЛОВ
2-БРОМО- И 2,5-ДИБРОМО-6-П-БРОМФЕНИЛИМИДАЗО[2,1-b]- [1,3,4]ТИАДИАЗОЛДУН АНТИМИКРОБДУК АКТИВДҮҮЛҮГҮ
ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF DERIVATIVES OF THE 2-BROMOand 2,5-DIBROMO-6-p-BROMPHENYLIMIDAZO [2,1-b]-[1,3,4] TIADIAZOLES

В статье представлены результаты исследований по оценке противогрибкового и антибактериального потенциала in vitro водных растворов производных 2-бромо- и 2,5-дибромо-6-п-бромфенилимидазо[2,1-b]-[1,3,4] тиадиазолов по отношению следующих тест культур: Staphylococcus aureus (АТСС 6538), Escherichia colli (АТСС 11229), Candida albicans (ATCC 10231). Конденсированные гетеробициклические системы приобрели большое значение в области медицинской химии из-за обладания широкого спектра физиологической активности. Гетероциклические системы, содержащие атомы азота и серы, в том числе производные имидазо [2,1-b]- [1,3,4] тиадизолов особенно привлекательны тем, что обладают рядом биологической активности, такими как антигельминтные, антимикробные, противотуберкулёзные, противогрибковыеи противоопухолевые активностьи [1-5]. Для исследования взяты следующие соединения: (2-бромо-6-пбромфенилимидазо-[2,1-b]-[1,3,4] тиадиазол (1), 2,5-дибромо-6-п-бром-фенилимидазо-[2,1-b]-[1,3,4] тиадиазол (2), 2- этиламин-6-п-бромфенил-имидазо-[2,1-b]-[1,3,4]-тиадиазол (3), 2-этиламин-6-п-бромфенилимидазо-[2,1-b]-[1,3,4]-тиадиазол (4), 2-диэтиламин-6-п-бромфенилимидазо-[2,1-b]- [1,3,4]-тиадиазол (5), 2-диэтиламин-5-бромо-6-п-бромфенилимидазо-[2,1-b]-[1,3,4]тиадиазол (6), 2-бутиламин-6-пбромфенилимидазо-[2,1-b]-[1,3,4]тиадиазол (7), 2- бутиламин-5- бромо-6-п-бромфенилимидазо -[2,1-b]-[1,3,4] тиадиазол (8). Для проведение антибактериального скрининга данных соединений использован диско-диффузионный метод (Hole-diffusionmethod). Среди всех исследуемых соединений соединения 6 и 8 показали наиболее выисокую активность с эталонным лекарственным средством Ампицилин и АмфотерицинВпротивбактериальных штаммов Escherichiacoli и Staphylococcusaureus в данной концентрации.
Бул макалада 2-бромо- жана 2,5-дибромо-6-р-бромофенилимидазонун [2,1-б] - [1,3,4] тиадиазолдун туундуларына карата суу менен эритмелеринин антифунгалдык жана бактерияга каршы потенциалын баалаган изилдөөлөрдүн жыйынтыктары келтирилген. Төмөнкү сынамык маданияттар: Staphylococcus aureus (ATCC 6538), Escherichia colli (ATCC 11229), Candida albicans (ATCC 10231). Конденсацияланган гетеробициклдик системалар физиологиялык активдүүлүктүн кеңири спектрине ээ болгондуктан медициналык химия тармагында чоң мааниге ээ болду. Азот жана күкүрт атомдорун камтыган гетероциклдик системалар, анын ичинде имидазо [2,1-b] - [1,3,4] тиадизолдун туундулары, антигельминттик, микробго каршы, кургак учукка каршы, антитумунг жана антитумор сыяктуу бир катар биологиялык активдүүлүктөрү менен өзгөчө жагымдуу иш-аракет [1-5]. Изилдөө үчүн төмөнкү кошулмалар алынган: (2-бромо-6-пбромофенилимидазо [2,1-б] - [1,3,4] тиадиазол (1), 2,5-дибромо-6-п-бромо-фенилимидаза - [2,1-b] - [1,3,4] тиадиазол (2), 2-этиламин-6-p-бромофенил-имидазо [2,1-б] - [1,3,4] тиадиазол (3), 2-этиламин-6-р-бромофенилимидазо [2,1-б] - [1,3,4] тиадиазол (4), 2-диэтиламин-6-р-бромофенилимидазо [2,1- b] - [1,3,4] -Tiadiazole (5), 2-диэтиламин-5-бромо-6-р-бромофенилимидаза [2,1-б] - [1,3,4] тиадиазол (6), 2-бутиламин-6- р-бромофенилимидаза [2,1-б] - [1,3,4] тиадиазол (7), 2-бутиламин-5-бромо-6-р-бромофенилимидазо [2,1-б] - [1,3,4] тиадиазол (8). Бардык изилденген кошулмалардын ичинен 6 жана 8 кошулмалары Ампициллин жана Амфотерицин референттик препараты менен ушул концентрациядагы Escherichiacoli жана Staphylococcusaureus бактериялык штамдарына каршы эң жогорку активдүүлүктү көрсөтүштү.
The article presents the results of studies evaluating the antifungal and antibacterial potential in vitro of aqueous solutions of 2-bromo- and 2,5-dibromo-6-p-bromophenylimidazo [2,1-b] - [1,3,4] thiadiazole derivatives in relation to the following test cultures: Staphylococcus aureus (ATCC 6538), Escherichia colli (ATCC 11229), Candida albicans (ATCC 10231). Condensed heterobicyclic systems have gained great importance in the field of medical chemistry due to the possession of a wide range of physiological activity. Heterocyclic systems containing nitrogen and sulfur atoms, including imidazo [2,1-b] - [1,3,4] thiadisoles derivatives, are particularly attractive in that they have a number of biological activities, such as anthelmintic, antimicrobial, anti-tuberculosis, antifungal and antitumor activity [1-5]. For the study, the following compounds were taken: (2-bromo-6-p-bromophenylimidazo [2,1-b] - [1,3,4] thiadiazole (1), 2,5-dibromo-6-p-bromophenylimidazo - [2,1-b] - [1,3,4] thiadiazole (2), 2-ethylamine-6- p-bromophenyl-imidazo [2,1-b] -[1,3,4] thiadiazole (3), 2-ethylamine-6-p-bromophenylimidazo [2,1-b] - [1,3,4] thiadiazole (4), 2- diethylamine-6-p-bromophenylimidazo [2,1-b] - [1,3,4] thiadiazole (5), 2-diethylamine-5-bromo-6-p-bromophenylimidazo [2,1- b] - [1,3,4] thiadiazole (6), 2-butylamine-6-p-bromophenylimidazo [2,1-b] - [1,3,4] thiadiazole (7), 2-butylamine-5-bromo-6-pbromophenylimidazo [2,1-b] -[1,3,4] thiadiazole (8). For antibacterial screening of compounds eny used disc-diffusion method (Hole-diffusionmethod). Among all compounds tested compounds 6 and 8 showed the most activity vyisokuyu the reference drug ampicillin and Amfoteritsin Vprotivbakterialnyh shtammov Escherichiacoli Staphylococcusaureus and a given concentration.

бромфенилимидазо, тиадиазол, антибактериальная активность, грамположительные бактерии, грамотрицательные бактерии.
бромфенилимидазо, тиадиазол, антибактериалдык активдүүлүк, грамоң бактериялар, грамотерс бактериялар.
bromphenylimidazo, thiadiazole, anti-bacterial activity, gram-positive bacteria, gram-negative bacteria.

Зоидова Муътабар Толибджоновна, Академия наук Республики Таджикистан, г.Душанбе, Республика Таджикистан, старший научный сотрудник. Рахмонов Рахмон Охонович, Академия наук Республики Таджикистан, г.Душанбе, Республика Таджикистан, кандидат химических наук. Саматова А.А., Баткенский государственный университет, г.Баткен, Кыргызская Республика, кандидат биологических наук.
Зоидова Муътабар Толибджоновна, Тажикстан Республикасынын Илимдер Академиясы, Душанбе шаары, Тажикстан Республикасы, ага илимий кызматкер. Рахмонов Рахмон Охонович, Тажикстан Республикасынын Илимдер Академиясы, Душанбе шаары, Тажикстан Республикасы, химия илимдеринин кандидаты. Саматова А.А., Баткен мамлекеттик университети, Баткен шаары, Кыргыз Республикасы, биология илимдеринин кандидаты.
Mutabar Zoidova, Academy of Sciences of the Republic of Tajikistan, Dushanbe, Republic of Tajikistan, senior researcher. R. Rakhmonov, Academy of Sciences of the Republic of Tajikistan, Dushanbe, Republic of Tajikistan, candidate of chemical sciences. A. Samatova, Batken state University, Bishkek, Kyrgyz Republic, candidate of biological sciences.

Download

DOI:10.26104/IVK.2019.45.557

New issue

2024, №: 2

Известия ВУЗов Кыргызстана

Journals

Contacts