|
|
-
Курманалиева Г.Р., Токтосунов Т.А., Исакова Ж.Т
-
Курманалиева Г.Р., Токтосунов Т.А., Исакова Ж.Т
-
G. Kurmanalieva, T. Toktosunov, Zh. Isakova
-
АНАЛИЗ МЕЖГЕННЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ И ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФНЫХ САЙТОВ ГЕНОВ НА ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К РАКУ С ПОМОЩЬЮ MDR ПРОГРАММИРОВАНИЯ
-
ГЕНДЕР АРАЛЫК ӨЗ АРА АРАКЕТТЕНҮҮНҮ ЖАНА ПОЛИМОРФТУК ГЕН САЙТТАРЫНЫН РАК ООРУСУНА ТИЙГИЗГЕН ТААСИРИН MDR ПРОГРАММАСЫ МЕНЕН ТАЛДОО
-
ANALYSIS OF INTEGRATED INTERACTIONS AND INFLUENCE OF POLYMORPHIC SITES GENES PREDISPOSITION TO CANCER USING BY PROGRAMMING
-
Цель данного исследования – изучить взаимодействие
полиморфных сайтов в генах HMMR, TP53, XRCC1, TNFα,
MDM2 и PALB2, а также их вклад в формирование предрасположенности к раку молочной железы (РМЖ) у женщин кыргызской национальности. Для этого были включены 103 женщины с диагнозом РМЖ и 102 женщины без онкопатологии в
индивидуальном анамнезе. Генотипирование проводилось методом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов
(ПЦР-ПДРФ), а межгенные взаимодействия анализировались
с помощью программы MDR 3.0.2. Результаты исследования
показали, что сочетанные носительства отдельных вариантов полиморфных сайтов в HMMR, TP53, XRCC1, TNFα,
MDM2 и PALB2 ассоциированы с повышенным риском развития РМЖ у женщин кыргызской национальности. Конкретно,
гетерозиготный вариант Gln/Arg по полиморфному сайту
p.Gln399Arg гена XRCC1, а также некоторые сочетания носительств вариантов генов XRCC1, TP53, MDM2, TNFα и PALB2
также оказались ассоциированы с повышенным риском РМЖ.
Таким образом, результаты исследования позволяют сделать
вывод, что взаимодействие полиморфных сайтов в HMMR,
TP53, XRCC1, TNFα, MDM2 и PALB2 может играть важную
роль в формировании предрасположенности к раку молочной
железы у женщин кыргызской национальности.
-
Бул изилдөөнүн максаты – HMMR, TP53, XRCC1, TNFα,
MDM2 жана PALB2 гендердеги полиморфтук сайттардын өз
ара аракетин изилдөө, ошондой эле алардын кыргыз улутундагы аялдардын эмчек рагына (РМЖ) ыктуулугун калыптандырууга кошкон салымы. Бул үчүн РМЖ диагнозу коюлган 103 аял
жана онкопатологиянын жеке тарыхы жок 102 аял киргизилген. Генотиптөө чектөө фрагменттеринин узундугундагы полиморфизм ыкмасы менен жүргүзүлгөн (ПЦР-ПДРФ), ал эми
гендер аралык өз ара аракеттешүүлөр 3.0.2 программасынын
жардамы менен талданды. Изилдөөнүн жыйынтыктары
HMMR, TP53, XRCC1, TNFα, MDM2 жана PALB2 гендердеги
полиморфтук сайттардын айрым варианттарынын айкалышкан ташуучулары кыргыз улутундагы аялдарда РМЖнын өнүгүү тобокелдигинин жогорулашы менен ассоциацияланган экенин көрсөттү. Тактап айтканда, Gln/Arg гетерозиготалуу вариант p.Gln399Arg гена XRCC1 полиморфтук сайт боюнча
XRCC1 гени, ошондой эле кээ бир айкалыштары алып жүрүүчү
XRCC1, TP53, MDM2, TNFα жана PALB2 ген варианттары
РМЖ тобокелдигинин жогорулашы менен байланышкан.
-
The purpose of this study was to investigate the interaction of
polymorphic sites in HMMR, TP53, XRCC1, TNFα, MDM2 и
PALB2 genes and their contribution in the formation of breast
cancer (BC) susceptibility in Kyrgyz women. For this purpose, 103
women diagnosed with breast cancer and 102 women without a history of cancer were enrolled. Genotyping was performed by restriction fragment length polymorphism (PCR-PDF), and intergenic interactions were analyzed using MDR 3.0.2 software. The results of
the study showed that combined carriers of certain polymorphic site
variants in HMMR, TP53, XRCC1, TNFα, MDM2 и PALB2 genes
are associated with an increased risk of BC development in women
of Kyrgyz ethnicity. Specifically, the heterozygous Gln/Arg variant
at the p.Gln399Arg polymorphic site of the XRCC1 gene, as well as
some combinations of carriers of variants in the XRCC1, TP53,
MDM2, TNFα, and PALB2 genes also appeared to be associated
with an increased risk of breast cancer. Thus, the study results allow
concluding that interaction of polymorphic sites in HMMR, TP53,
XRCC1, TNFα, MDM2 и PALB2 genes may play an important role
in breast cancer predisposition in Kyrgyz women.
-
рак, полиморфизм, гены, популяция, программирование, генотипирование.
-
рак, полиморфизм, гендер, кыргыз популяциясы, программалоо, генотиптөө.
-
cancer, polymorphism, genes, population, programming, genotyping, polymorphism.
-
Курманалиева Гулбарчын Рустамбековна,
Кыргызский национальный университет им.
Ж.Баласагына, г.Бишкек, Кыргызская
Республика, магистрант.
Токтосунов Тимур Асанович, Кыргызский
национальный университет им. Ж.Баласагына,
г.Бишкек, Кыргызская Республика, кандидат
биологических наук, доцент.
Исакова Жайнагуль Толоновна, Научноисследовательский институт молекулярной
биологии и медицины, г.Бишкек, Кыргызская
Республика, доктор медицинских наук,
профессор.
-
Курманалиева Гулбарчын Рустамбековна,
Ж.Баласагын атындагы Кыргыз улуттук
университети, Бишкек шаары, Кыргыз
Республикасы, магистрант.
Токтосунов Тимур Асанович, Ж.Баласагын
атындагы Кыргыз улуттук университети, Бишкек
шаары, Кыргыз Республикасы, биология
илимдеринин кандидаты, доцент.
Исакова Жайнагүл Толоновна, Молекулярдык
биология жана медицина илимий-изилдөө
институту, Бишкек шаары, Кыргыз
Республикасы, медицина илимдеринин
кандидаты, профессор.
-
Gulbarchyn Kurmanalieva, Kyrgyz National University
named after Zh.Balasagyn, Bishkek, Kyrgyz
Republic, undergraduate student.
Timur Toktosunov, Kyrgyz National University named
after Zh.Balasagyn, Bishkek, Kyrgyz Republic,
candidate of biological sciences, associate professor.
Zhainagul Isakova, Scientific Research Institute of
Molecular Biology and Medicine, Bishkek, Kyrgyz
Republic, doctor of medical sciences, professor.
10.26104/NNTIK.2023.60.82.018
Курманалиева Г.Р., Токтосунов Т.А., Исакова Ж.Т АНАЛИЗ МЕЖГЕННЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ И ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФНЫХ САЙТОВ ГЕНОВ НА ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К РАКУ С ПОМОЩЬЮ MDR ПРОГРАММИРОВАНИЯ. Наука, новые технологии и инновации Кыргызстана. 2023. №. 2. C. 82-87
|
